另一方面，个宜通过对钨氧化物体系的稳定性、个宜晶体结构和局部键合作用进行计算分析，发现了氧空位附近局部键位、键长布居和键合强度间的关联规律，从而确定在WO2.9 →WO2.72的变化过程中，晶胞中氧空位间隔距离最近模式是产生新的氧空位并实现晶体结构转变的主导规则，如图5所示。

由氧流失产生的氧空位会导致由外到内不可逆的尖晶石-层状结构转变，真正再表现为首圈充放电过程中的低库伦效率和循环过程中的放电电压和容量的不断衰减。改变（d）LLRM正极材料中的高价锰电荷补偿新机理。

因此，世界始人随着我们深入研究LLRM正极材料反应机理的，探索高能量密度LLRM正极材料，这一研究必将加速构建具有高能量密度LIBs的研发进程。去世（c）费米能级与电子结构之间的关系。图九、家创LLRM正极材料中高价锰（Mn7+）的电荷补偿新机理（a）活化后假设的Li1/2MnO3晶体结构，红色、绿色和紫色分别代表O、Li和Mn原子。

近日，个宜澳大利亚悉尼科技大学汪国秀教授和孙兵博士后研究员（共同通讯作者）从阴离子和阳离子反应动力学两个方面系统总结了LLRM正极材料中存在的各种反应机理，个宜提升了人们对于LLRM正极材料的理解。真正再（c）循环过程中R3m相LiMO2和C2/mLi2MO3中尖晶石晶粒的形核与长大机理示意图。

图七、改变LLRM正极材料中的阳离子迁移和元素偏析（a）从扫描透射电子显微镜-电子能量损失谱（STEM-EELS）结果中获得高角环形暗场像（HAADF-STEM）图像、改变化学图谱以及Mn和Ni原子浓度图。

此外，世界始人一些尖端表征技术的迅速发展为揭示LIBs中LLRM正极材料的结构变化提供了强有力的支持。去世音频方面采用醇音技术+,带来试听双重极致体验。

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